{"id":145361,"date":"2025-10-02T19:28:52","date_gmt":"2025-10-02T22:28:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fatosefotosnews.com.br\/terapia-genica-inedita-chega-ao-sus-para-tratamento-da-atrofia-muscular-espinhal\/"},"modified":"2025-10-02T19:28:52","modified_gmt":"2025-10-02T22:28:52","slug":"terapia-genica-inedita-chega-ao-sus-para-tratamento-da-atrofia-muscular-espinhal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fatosefotosnews.com.br\/?p=145361","title":{"rendered":"Terapia g\u00eanica in\u00e9dita chega ao SUS para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal"},"content":{"rendered":"
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O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, por meio da Secretaria de Aten\u00e7\u00e3o Especializada \u00e0 Sa\u00fade (SAES), publicou a Portaria SAES\/MS n\u00ba 3.080, de 29 de julho de 2025<\/a>, com os crit\u00e9rios para habilita\u00e7\u00e3o dos estabelecimentos de sa\u00fade em todo o pa\u00eds para a realiza\u00e7\u00e3o da infus\u00e3o da terapia g\u00eanica\u00a0destinada a pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME)<\/a>\u00a05q tipos 1 e 2. A medida representa um marco para o Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS)<\/a>, que passa a oferecer um dos tratamentos mais avan\u00e7ados do mundo para essa doen\u00e7a rara.<\/p>\n

A iniciativa viabiliza o acesso ao medicamento Zolgensma, considerado a terapia g\u00eanica mais moderna e eficaz para o tratamento da AME em crian\u00e7as que atendam aos crit\u00e9rios estabelecidos no Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) de AME 5q tipos 1 e 2.\u00a0O tratamento tem potencial de modificar a hist\u00f3ria natural da doen\u00e7a, oferecendo melhores perspectivas de qualidade de vida e sobrevida para os pacientes.<\/p>\n

\u00a0O que \u00e9 a AME<\/b><\/p>\n

A Atrofia Muscular Espinhal \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara, de car\u00e1ter progressivo, que afeta os neur\u00f4nios motores respons\u00e1veis pelos movimentos volunt\u00e1rios, como falar, andar e respirar. Sem tratamento adequado, a AME pode levar \u00e0 perda r\u00e1pida de fun\u00e7\u00f5es motoras e comprometer a vida do paciente j\u00e1 nos primeiros anos de idade.<\/p>\n

Com o avan\u00e7o da ci\u00eancia e a incorpora\u00e7\u00e3o da terapia g\u00eanica no SUS, crian\u00e7as diagnosticadas precocemente e que se enquadram nos crit\u00e9rios de elegibilidade, ter\u00e3o acesso a um tratamento capaz de atuar na causa da doen\u00e7a, corrigindo a falha gen\u00e9tica e possibilitando maior autonomia funcional.<\/p>\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tem fortalecido\u00a0a Pol\u00edtica Nacional de Aten\u00e7\u00e3o \u00e0s Pessoas com Doen\u00e7as Raras<\/a>, incorporando novos exames, medicamentos e tecnologias de alta complexidade ao SUS.<\/p>\n

A habilita\u00e7\u00e3o dos servi\u00e7os para infus\u00e3o da terapia g\u00eanica no SUS \u00e9 mais um passo nessa trajet\u00f3ria, reafirmando o compromisso com o cuidado integral, o diagn\u00f3stico precoce e o acesso equitativo a tratamentos inovadores.<\/p>\n

Import\u00e2ncia da habilita\u00e7\u00e3o dos hospitais<\/b><\/p>\n

A Coordena\u00e7\u00e3o-Geral de Doen\u00e7as Raras (CGRAR), do Departamento de Aten\u00e7\u00e3o Especializada e Tem\u00e1tica (DAET\/SAES)<\/a>, ressalta a necessidade de mobiliza\u00e7\u00e3o dos gestores estaduais e municipais de sa\u00fade para estimular os hospitais em seus territ\u00f3rios a se habilitarem, de modo a estarem aptos a realizar a infus\u00e3o do medicamento. Esse movimento \u00e9 fundamental para viabilizar a disponibiliza\u00e7\u00e3o do tratamento em todas as regi\u00f5es do Brasil.\u00a0<\/p>\n

\u201c\u00c9 importante que os gestores estaduais se mobilizem para a habilita\u00e7\u00e3o de estabelecimentos de sa\u00fade em todo o pa\u00eds, possibilitando a realiza\u00e7\u00e3o da infus\u00e3o da terapia g\u00eanica destinada a pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q tipos 1 e 2. O objetivo \u00e9 garantir que crian\u00e7as de todas as regi\u00f5es do Brasil tenham acesso ao tratamento de forma equitativa. Al\u00e9m da infus\u00e3o, ser\u00e1 necess\u00e1rio o acompanhamento cl\u00ednico ao longo dos anos para monitorar os efeitos do medicamento, o que refor\u00e7a a necessidade de servi\u00e7os habilitados em diferentes regi\u00f5es, facilitando o cuidado pr\u00f3ximo \u00e0s fam\u00edlias. \u201dAfirma o Coordenador-Geral, Natan Monsores.<\/p>\n

Quer saber mais?<\/b> Consulte a p\u00e1gina oficial de Doen\u00e7as Raras<\/a> do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para acessar todos os detalhes sobre as habilita\u00e7\u00f5es.
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Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/em><\/div>\n

Fonte: Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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