O Ministério da Saúde anuncia as primeiras infusões de zolgensma no SUS, medicamento de altíssimo custo indicado para o tratamento de crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME). O atendimento, de duas bebês com menos de seis meses, foi realizado simultaneamente no Hospital da Criança José Alencar, em Brasília (DF), e no Hospital Maria Lucinha, em Recife (PE), nesta quarta-feira (14/05).
O zolgensma é a primeira terapia gênica incorporada ao SUS. Trata-se de um dos medicamentos mais caros do mundo, com custo médio de R$ 7 milhões (dose única). A sua oferta na rede pública de saúde foi viabilizada por meio de Acordo de Compartilhamento de Risco firmado entre o Ministério da Saúde e a fabricante. O modelo, inédito no país, condiciona o pagamento ao resultado da terapia no paciente. As negociações levaram ao menor preço lista do mundo.
Em visita ao Hospital da Criança em Brasília, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, falou sobre a emoção de fazer parte desse momento histórico e reforçou a importância do fornecimento gratuito do zolgensma pelo SUS. “Seria impossível para as famílias arcarem com um custo tão alto. É uma terapia gênica muito importante e inovadora, por isso garantir esse atendimento e poder acolher essas famílias é um momento de muita emoção”, destacou.
- Foto: Igor Evangelista/MS
Com a incorporação, o Brasil se torna o sexto país a disponibilizar o medicamento em sistemas públicos de saúde – após Espanha, Inglaterra, Argentina, França e Alemanha. O medicamento é destinado exclusivamente a crianças com AME tipo 1, com até 6 meses de idade, que não utilizem ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas por dia.
As bebês que receberam o medicamento foram priorizadas por estarem próximas de atingir o limite de idade para a infusão e por atenderem a todos os critérios clínicos indicados pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q tipos 1 e 2.
Millena Brito, mãe da bebê que recebeu a infusão em Brasília (DF), descobriu o diagnóstico de AME aos 13 dias de vida da filha. Para ela, o tratamento oferecido pelo SUS foi o melhor presente que poderia receber. “É emocionante, porque a gente nunca perde a esperança como mãe. Ver minha filha, daqui pra frente, poder andar, correr, falar e me chamar de mãe vai ser excelente. Posso viver a maternidade de uma forma diferente,” concluiu Millena, emocionada.
Com a garantia do acesso ao medicamento, essas crianças poderão ter ganhos motores significativos, como a capacidade de engolir e mastigar, sustentar o tronco e sentar-se sem apoio. A expectativa do Ministério da Saúde é atender 137 pacientes nos primeiros dois anos, impactando diretamente na qualidade de vida. Atualmente, um total de 15 pedidos foram protocolados para acesso ao medicamento no SUS e estão sendo encaminhados, começando por estes dois atendimentos.
Embora a AME não tenha cura, as terapias disponíveis ajudam a estabilizar sua progressão. Além do zolgensma, de dose única, que bloqueia e previne a progressão da AME tipo 1, o SUS oferece nusinersena e risdiplam, de uso contínuo que atuam para evitar a progressão da doença. Sem as terapias, essas crianças enfrentam alto risco de morte antes dos dois anos de idade. Quem tomou o zolgensma, não tem necessidade de receber outra terapia para AME.
Famílias devem procurar serviços especializados para ter acesso ao tratamento
Para solicitar o tratamento, as famílias devem procurar um dos 36 serviços especializados em doenças raras do SUS. Um médico realizará a avaliação clínica da criança e, caso os critérios de elegibilidade sejam atendidos, dará início ao processo de solicitação da terapia.
Dos 36 serviços especializados, 31 estão aptos a realizar a infusão da terapia gênica — 22 já habilitados e 9 em fase de capacitação. Os serviços habilitados estão disponíveis em Alagoas, Ceará, Goiás, Minas Gerais, Pará, Paraná, Pernambuco, Piauí, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo e no Distrito Federal.
Nos estados que ainda não contam com serviços habilitados para a infusão, o Acordo de Compartilhamento de Risco prevê, além do fornecimento do medicamento, o custeio de passagens e hospedagem para o paciente e um familiar responsável.
Pacientes serão acompanhados por até 5 anos
Os pacientes que receberam o zolgensma serão acompanhados clinicamente até os cinco anos de idade pelo serviço de referência responsável pela infusão. Esse processo está alinhado com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e com o Acordo de Compartilhamento de Risco. Quando ocorre a infusão, o paciente deve permanecer internado por no mínimo 24 horas, sob observação clínica contínua.
Incorporações como a do zolgensma demonstram a capacidade do SUS de absorver terapias que envolvem alta complexidade. A estratégia inédita de compartilhamento de risco se coloca com alternativa para aquisição de medicamentos de altíssimo custo e cujos resultados requerem mais evidências científicas.
Como vai funcionar o pagamento:
- 40% do preço total, no ato da infusão da terapia;
- 20%, após 24 meses da infusão, se o paciente atingir controle da nuca; 20%, após 36 meses da infusão, se o paciente alcançar controle de tronco (sentar-se por, no mínimo, 10 segundos sem apoio);
- 20%, após 48 meses da infusão, se houver manutenção dos ganhos motores alcançados;
- Haverá cancelamento das parcelas se houver óbito ou progressão da doença para ventilação mecânica permanente.
Onde encontrar os serviços de referência
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UF |
Cidade |
Hospital |
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Maceió |
Hospital da Criança |
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BA |
Bahia |
Hospital Martagão Gesteira |
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CE |
Fortaleza |
Hospital Infantil Alberto Sabin |
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DF |
Brasília |
Hospital da Criança de Brasília José Alencar |
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ES |
Vitória |
Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória |
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GO |
Goiânia |
CRER Goiânia |
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MG |
Belo Horizonte |
Hospital João Paulo II |
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MG |
Juiz de Fora |
Hospital Universitário Juiz de Fora |
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MG |
Belo Horizonte |
Hospital da UFMG |
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MG |
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HC Universidade Federal de Uberlândia |
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Santa Casa |
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Hospital Universitário Bettina Ferro |
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Campina Grande |
Hospital Universitário Alcides Carneiro |
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IMIP |
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Recife |
Hospital Maria Lucinda |
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PI |
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Hospital Infantil Lucídio Portela |
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PR |
Curitiba |
Complexo do Hospital das Clínicas da UFPR HC e MVFA |
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PR |
Curitiba |
Hospital Pequeno Príncipe |
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PR |
Curitiba |
Hospital Erasto Gaertner |
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PR |
Campina Grande do Sul |
Hospital Angelina Caron |
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RJ |
Rio de Janeiro |
Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) |
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RJ |
Rio de Janeiro |
Hospital Universitário Pedro Ernesto |
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RN |
Natal |
Hospital Onofre Lopes |
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RS |
Porto Alegre |
Hospital das Clínicas |
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SC |
Florianópolis |
Hospital Joana de Gusmão |
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SP |
Campinas |
Hospital da UNICAMP |
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SP |
Ribeirão Preto |
HC Ribeirão Preto |
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SP |
São José do Rio Preto |
Hospital de Base de São José do Rio Preto |
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SP |
São Paulo |
HC São Paulo |
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SP |
Botucatu |
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu (UNESP) |
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SP |
Taubaté |
Grupo de Assistência à Criança com Câncer |
Ministério da Saúde
Fonte: Ministério da Saúde
